Laurent E.
Paris : Les Liens qui libèrent, 2014
Un essai remarquable et très original qui redessine l'espace de l'État Providence. L'État Providence ne doit pas s'effacer devant la société de marché, mais doit à l'inverse être réfléchi et ré-enrichi à la lumière des évolutions profondes de nos sociétés. A la lumière notamment de l'accroissement des inégalités dans le monde et de l'essor des crises écologiques (4e de couverture).
Bec C.
Paris : Editions Gallimard, 2014
La question de la Sécurité sociale a des allures de marronnier et donne lieu à des prises de position tranchées, chacun accusant les autres de vouloir la «tuer» et appelant à la «sauver». Il en va ainsi depuis des décennies, en fait depuis que le fameux «trou», que les experts sondent sans relâche, est devenu à lui seul un objet de controverse. Aux antipodes de ces polémiques, l'ouvrage de Colette Bec entend revenir à l'intention de ses pères fondateurs, en 1945, et saisir les principes à l'oeuvre dans son évolution, ses réformes, ses problèmes actuels. Dans le projet de l'immédiat après-guerre, la Sécurité sociale était envisagée comme une politique de protection globale. Elle était conçue comme le socle de la solidarité et relevait de choix collectifs engageant le destin commun et l'organisation d'une société juste. En ce sens, elle se distinguait radicalement des assurances sociales limitées à la protection des salariés. Pour ses concepteurs, la Sécurité sociale constituait une institution de la démocratie à venir, une démocratie capable d'aménager un cadre permettant l'émancipation individuelle. En interrogeant ce projet, Colette Bec établit que la crise de la Sécurité sociale est en fait celle d'un mode d'appartenance que le système de protection a contribué à élaborer et qu'il participe désormais à déconstruire. Elle montre à quel point cette ambition vaut toujours dans le contexte actuel, qu'une approche technicienne et budgétaire rend en grande partie inintelligible (4e de couverture).
Boukris S.
Paris : Editions du Moment, 2014
Ce livre est une mise en alerte contre l'état de santé de notre système sanitaire et social concernant notamment les personnes âgées. Face à la triple peine – vieillissement, maladie, pauvreté – nous nous dirigeons tout droit vers un crash sanitaire et social sans précédent. Pour éviter le pire, le Dr Sauveur Boukris propose des solutions concrètes, de la création d'une assurance-dépendance au développement des soins de proximité. Il remet ainsi au coeur du débat social la problématique du "bien vieillir soi-même et mieux accompagner ses ainés".
Mor V. / éd., Leone T. / éd., Maresso A. / éd.
Cambridge : Cambridge University Press, 2014
The number of elderly people relying on formal long-term care services is dramatically increasing year after year, and the challenge of ensuring the quality and financial stability of care provision is one faced by governments in both the developed and developing world. This edited book is the first to provide a comprehensive international survey of long-term care provision and regulation, built around a series of case studies from Europe, North America and Asia. The analytical framework allows the different approaches that countries have adopted to be compared side by side and readers are encouraged to consider which quality assurance approaches might best meet their own country's needs. Wider issues underpinning the need to regulate the quality of long-term care are also discussed. This timely book is a valuable resource for policymakers working in the health care sector, researchers and students taking graduate courses on health policy and management (4e de couverture).
Ville I., Le Fillion E., Ravaud J.F.
Louvain-la-Neuve : De boeck, 2014
Comment le champ du handicap s'est-il historiquement et socialement construit dans les sociétés occidentales ? Quel type d'expériences le handicap produit il ? Quelles mobilisations suscite-t-il ? Quel type de recherches et quels courants de pensées recouvrent les disability studies ? Quels traitements politiques les sociétés donnentelles aux personnes dites handicapées ? Comment vivent-elles aujourd'hui à l'école, au travail, en famille, en milieu « ordinaire » ou en institutions spécialisées ? Voici quelques-unes des nombreuses questions que se posent tous ceux qui s'intéressent au handicap et que cet ouvrage propose d'éclairer. Depuis une quarantaine d'années, le handicap est en effet devenu un objet d'études à part entière des sciences humaines et sociales, de la sociologie en particulier. Les recherches ont permis de mieux comprendre l'objet socio-politique « handicap » et d'en cerner les contours instables. Mais elles ont aussi ouvert de nouvelles pistes et catégories d'analyse pour penser nos sociétés contemporaines à l'épreuve de la diversité. Elles montrent que la fonctionnalité des corps et des esprits touche au coeur des questions de justice sociale. Ce manuel propose un panorama clair et synthétique des études consacrées au handicap en soulignant à la fois les situations concrètes qu'il recouvre et ses enjeux politiques et sociaux (4e de couverture).
Organisation Mondiale de la Santé. (O.M.S.). Genève. CHE
Genève : OMS, 2013
The Handbook on health inequality monitoring: with a special focus on low- and middle-income countries is a userfriendly resource, developed to help countries establish and strengthen health inequality monitoring practices. The handbook elaborates on the steps of health inequality monitoring, including selecting relevant health indicators and equity stratifiers, obtaining data, analysing data, reporting results and implementing changes. Throughout the handbook, examples from low- and middle-income countries are presented to illustrate how concepts are relevant and applied in real-world situations; informative text boxes provide the context to better understand the complexities of the subject. The final section of the handbook presents an expanded example of national-level health inequality monitoring of reproductive, maternal and child health.
Cumming J., McDonald J., Barr C. et al.
Asia Pacific Observatory on Health Systems and Policies. WHO Office for the Western Pacific Region. Manilla. PHL. 2013
The second HiT for New Zealand updates the 2001 review produced by the European Observatory on Health Systems and Policies, and shows a health system in continual evolution. New Zealand has a predominantly taxfunded health system, providing universal coverage. The population enjoys high health status overall, but with significant inequalities in Maori and Pacific health. Since the 1980s, there have been five major health system reforms. Currently, a central Ministry of Health (MOH) oversees the health system, while 20 District Health Boards are responsible for planning and funding health services for their geographical areas. There are no user charges for inpatient or outpatient services in publicly owned hospitals. Primary health care (PHC) is provided through Primary Health Organisations (presently 36) that receive capitation funding for their enrolled populations, and work with general practices and other providers to deliver comprehensive PHC in the community. Patients may pay user fees for PHC services, although most children under six years of age pay no fees. The Pharmaceutical Management Agency (PHARMAC) manages the New Zealand Pharmaceutical Schedule and negotiates the purchase of drugs from suppliers, successfully controlling supply-side expenditure. A recently reformed National Health Committee is now responsible for strengthening assessment of new technologies and services to promote the delivery of a costeffective mix of services in New Zealand. The Accident Compensation Corporation (ACC) is a comprehensive, social insurance, no-fault, personal injury scheme which funds treatment, rehabilitation and compensation for people who are injured in New Zealand. It sits alongside the tax-funded health system, and can fund a wider range of services, raising concerns over equity of access between those whose health condition is due to illness and those receiving services because of accidents. Current challenges for the health system include reducing inequalities in health, managing noncommunicable diseases and chronic conditions, reducing waiting times, improving productivity, and ensuring greater integration and coordination of services within and between primary and secondary care, and intersectorally with other social services.
Traynard P.Y., Gagnayre R. et al.
Paris : Maloine, 2013
L'éducation thérapeutique du patient, pratique indissociable des soins reconnue par la loi Hôpital, Patients, Santé et Territoires en 2009, vise à aider le patient à acquérir les compétences utiles pour vivre au mieux avec sa maladie et ses traitements. En reconnaissant à la personne malade sa place d'acteur dans les prises de décisions qui concernent sa santé, elle transforme durablement la relation soignant/patient. Initialement expérimentée et mise en oeuvre en milieu hospitalier, son déploiement, en ville et sur les territoires de santé pour le plus grand nombre des personnes atteintes de maladie chronique, constitue un véritable enjeu de santé publique. Pour partager leurs réflexions sur les particularités de ‘éducation thérapeutique en ville et sur le territoire, Pierre-Yves Traynard, médecin praticien, et Rémi Gagnayre, professeur des Universités, ont sollicité la réflexion et le témoignage de professionnels de santé, d'acteurs associatifs et d'universitaires, tous experts investis dans cette éducation.En alternant les descriptions de pratiques individuelles et collectives, les enseignements tirés d'expériences originales et les exposés sur l'état actuel des recherches, cet ouvrage apporte des éléments de réponse aux questions portant sur la place, l'organisation et l'évaluation de l'éducation thérapeutique réalisée hors des murs de l'hôpital. Il propose aussi une vision plus globale de l'éducation thérapeutique, partant de l'individu jusqu'à l'organisation territoriale, et montre comment l'inscrire désormais de manière durable dans les parcours de soins des personnes (4e de couverture).
Ce site internet a été lancé par l'Agence européenne des médicaments en 2012, pour fournir au public un accès aux rapports sur les effets indésirables des médicaments dans l'Espace Economique Européen. Il faut noter que les informations disponibles sur ce site concernent uniquement des médicaments approuvés par la procédure centralisée d'autorisation de mise sur le marché, gérée par l'Agence européenne des médicaments. Site internet d'information sur les effets secondaires des médicaments. Les données diffusées sur ce site portent sur les « effets secondaires suspectés» de 650 médicaments ou substances actives, autorisés dans l'Union européenne. La recherche se fait par classement alphabétique des médicaments ou substance active. Chaque rapport fournit des informations sur le nombre de cas individuels, le nombre de cas individuels par groupe de réaction, le nombre de cas individuels par groupe de réaction donné et le nombre de cas individuels pour une réaction donnée. Il est possible de détailler par groupe d'âge, sexe, groupe d'auteurs des rapports et origine géographique. Ce site est complété par une FAQ et un glossaire.
Ce site est réalisé par le centre régional de pharmacovigilance d'Ile-de-France qui fédère 6 centres de la région parisienne. Il est structuré en deux espaces, l'un destiné au grand public, l'autre étant dédié aux professionnels. L'espace grand public permet de déclarer les effets indésirables médicamenteux, de poser des questions et de consulter les actualités de pharmacovigilance. Le centre de pharmacovigilance d'Ile de France met à disposition des professionnels de santé un espace de dialogue réservé pour déclarer des effets indésirables, poser des questions et bénéficier d'informations dédiées. Les internautes ont également la possibilité de s'abonner à un fil Rss diffusant toutes les alertes en temps réel.
Réalisée par les documentalistes de l'Irdes, Doc Veille rassemble de façon thématique les résultats de la veille documentaire en économie de la santé : articles, littérature grise, rapports…